НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна
Неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ) на синдром Дауна, также известный как НИПТ Т21, является методом генетического тестирования для определения вероятности наличия у плода трисомии 21 хромосомы, что является причиной синдрома Дауна.
Этот метод использует анализ ДНК плода, который находится в крови матери, для выявления наличия дополнительной копии 21-й хромосомы. НИПТ Т21 является неинвазивным методом, что означает, что он не требует введения инструментов внутрь матки. Это снижает риск осложнений для матери и ребенка.
НИПТ Т21 является одним из самых точных методов для диагностики синдрома Дауна у плода и может быть проведен между 9 и 14 неделями беременности. Если результаты НИПТ Т21 показывают повышенный риск наличия синдрома Дауна, дополнительные тесты, такие как биопсия хориона или амниоцентез, могут быть назначены для подтверждения диагноза.
Срок выполнения: 8 дней
Материал для исследования: Венозная кровь матери
Подготовки к исследованию: нет
Этот метод использует анализ ДНК плода, который находится в крови матери, для выявления наличия дополнительной копии 21-й хромосомы. НИПТ Т21 является неинвазивным методом, что означает, что он не требует введения инструментов внутрь матки. Это снижает риск осложнений для матери и ребенка.
НИПТ Т21 является одним из самых точных методов для диагностики синдрома Дауна у плода и может быть проведен между 9 и 14 неделями беременности. Если результаты НИПТ Т21 показывают повышенный риск наличия синдрома Дауна, дополнительные тесты, такие как биопсия хориона или амниоцентез, могут быть назначены для подтверждения диагноза.
Срок выполнения: 8 дней
Материал для исследования: Венозная кровь матери
Подготовки к исследованию: нет
Стоимость:
16 000 руб.
