НИПТ базовая панель (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау)

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) сегодня является наиболее точным скрининговым тестом для выявления хромосомных патологий у плода. С помощью этого метода можно выявить наличие дополнительных копий хромосом, что является наиболее частой причиной развития серьезных патологий у ребенка.

Наиболее частыми хромосомными патологиями, которые выявляют с помощью НИПТ, являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы) и синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга, так как они наиболее часто встречаются у новорожденных и могут вызвать серьезные здоровые проблемы.

НИПТ является безопасным методом для беременных женщин и плода, так как он не требует введения инструментов внутрь матки, что снижает риск осложнений. Результаты НИПТ обычно становятся доступными через несколько дней после прохождения теста, и если они показывают повышенный риск развития хромосомной патологии у плода, могут быть назначены дополнительные тесты для подтверждения диагноза.

Срок выполнения: 8 дней
Материал для исследования: Венозная кровь матери
Подготовки к исследованию: нет