НИПТ стандартная панель (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера, синдром Клайнфельтер, синдром Якобса)

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) является наиболее точным скрининговым тестом на сегодняшний день. В стандартную панель НИПТ включены следующие хромосомные патологии: синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), а также синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы и дисомия Y - синдром Якобса.
Данный вид тестирования основан на анализе ДНК плода, которая находится в материнской крови. В результате теста можно получить информацию о вероятности наличия хромосомных аномалий у плода, что помогает беременным женщинам принимать информированные решения относительно своей беременности и здоровья будущего ребенка.

Срок выполнения: 8 дней
Материал для исследования: Венозная кровь матери
Подготовки к исследованию: нет