НИПТ расширенная панель
Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) включает в себя не только выявление наиболее частых синдромов, таких как синдром Дауна, Эдвардса и Патау, но и других генетических нарушений.
Синдром Тернера является результатом моносомии Х хромосомы, а синдром Клайнфельтера - дисомии Х хромосомы. Трисомия Х-хромосомы может также быть выявлена в ходе НИПТ.
Синдром Якобса является результатом дисомии Y хромосомы и может быть обнаружен в НИПТ.
Кроме того, другие синдромы могут быть обнаружены в ходе НИПТ, такие как синдром Ди Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли и синдром Вольфа-Хиршхорна. Однако не все лаборатории предлагают тестирование на эти синдромы, поэтому важно уточнить, какие генетические нарушения входят в панель тестирования.
Срок выполнения: 8 дней
Материал для исследования: Венозная кровь матери
Подготовки к исследованию: нет
Синдром Тернера является результатом моносомии Х хромосомы, а синдром Клайнфельтера - дисомии Х хромосомы. Трисомия Х-хромосомы может также быть выявлена в ходе НИПТ.
Синдром Якобса является результатом дисомии Y хромосомы и может быть обнаружен в НИПТ.
Кроме того, другие синдромы могут быть обнаружены в ходе НИПТ, такие как синдром Ди Джорджи, синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли и синдром Вольфа-Хиршхорна. Однако не все лаборатории предлагают тестирование на эти синдромы, поэтому важно уточнить, какие генетические нарушения входят в панель тестирования.
Срок выполнения: 8 дней
Материал для исследования: Венозная кровь матери
Подготовки к исследованию: нет
Стоимость:
34 000 руб.
