Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE)

Болезнь Альцгеймера (БА) - наиболее распространенное заболевание, вызывающее слабоумие у пожилых людей. Период начальных когнитивных расстройств может быть легко спутан с обычной рассеянностью и апатией. Последующее развитие болезни приводит к тяжелым формам, характеризующимся непонятной речью, непотребными сменами настроения, и потерей способности узнавать близких родственников. Тяжелая деменция делает пациентов полностью зависимыми от посторонней помощи.

Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов ЛПНП) - это генетическое заболевание, характеризующееся повышенным уровнем холестерина в крови, и приводящее к развитию стенокардии, инфарктов и других сердечно-сосудистых заболеваний.

Что общего между этими болезнями? Недавние исследования позволили ученым обнаружить связь между высоким уровнем холестерина в крови и БА. Однако пока неясно, является ли избыток вредного вещества причиной неизлечимой формы деменции, одним из факторов риска, или существует третья патология, одновременно повышающая уровень холестерина в крови и риск развития БА. Однако, можно сказать однозначно, что в обоих случаях происходит мутация гена ApoE E2/E3/E4, которая встречается у одного из 200-300 человек.

Показания для исследования:
- болезнь Альцгеймера (в семейном анамнезе);
- гиперхолестеринемия;
- дислипидемия.

Срок исполнения - 14 рабочих дней