FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
FISH-диагностика, или флюоресцентная гибридизация in situ (FISH, Fluorescence In Situ Hybridization), это метод молекулярно-генетического анализа, который позволяет визуализировать и исследовать хромосомы X и Y с использованием флуоресцентных зондов.
FISH-диагностика основана на способности специфических флуоресцентных зондов связываться с определенными участками ДНК на хромосомах. Зонды маркируются флуоресцентными метками, и после гибридизации с образцом хромосом они могут быть обнаружены с использованием флуоресцентного микроскопа. FISH-диагностика позволяет определить наличие или отсутствие конкретных хромосом X и Y в клетках образца и выявить возможные генетические аномалии, такие как аномалии числа или структуры этих хромосом.
FISH-диагностика хромосом X и Y широко используется в медицинской практике для диагностики различных генетических состояний, таких как наследственные заболевания, связанные с полом (например, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера и другие), определение пола плода в пренатальной диагностике, и выявление мозаицизма половых хромосом. Он также может использоваться для исследования хромосомных аномалий в определенных опухолях, таких как рак молочной железы или рак предстательной железы. FISH-диагностика является быстрым, точным и чувствительным методом и широко применяется в клинической генетике для выявления различных генетических состояний, связанных с хромосомами X и Y.
FISH-диагностика основана на способности специфических флуоресцентных зондов связываться с определенными участками ДНК на хромосомах. Зонды маркируются флуоресцентными метками, и после гибридизации с образцом хромосом они могут быть обнаружены с использованием флуоресцентного микроскопа. FISH-диагностика позволяет определить наличие или отсутствие конкретных хромосом X и Y в клетках образца и выявить возможные генетические аномалии, такие как аномалии числа или структуры этих хромосом.
FISH-диагностика хромосом X и Y широко используется в медицинской практике для диагностики различных генетических состояний, таких как наследственные заболевания, связанные с полом (например, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера и другие), определение пола плода в пренатальной диагностике, и выявление мозаицизма половых хромосом. Он также может использоваться для исследования хромосомных аномалий в определенных опухолях, таких как рак молочной железы или рак предстательной железы. FISH-диагностика является быстрым, точным и чувствительным методом и широко применяется в клинической генетике для выявления различных генетических состояний, связанных с хромосомами X и Y.
Стоимость:
14 000 руб.
